UBIT - WKO : Remise des
18èmes Constantinus Awards le 27 juin 2020
La
traditionnelle cérémonie des Constantinus Awards, 18
ème édition, aura lieu cette année le 27 juin 2019
au Casineum de Velden en Carinthie. Organisée par l'UBIT
(Unternehmensberatung, Buchhaltung und IT), la fédération
autrichienne de conseil avec l'appui de nombreux partenaires dont la
WKO (die Wirtschaftskammern Österreichs), la Chambre
économique fédérale autrichienne, la remise des
trophées 2020 récompensera cette année les
meilleurs projets choisis parmis les 7 catégories suivantes :
- Digitalisierung / Internet of Things (Numérisation/IoT)
- Human Ressources, Ethik und CSR
- Informationstechnologie
- Internationale Projekte
- Management Consulting
- Rechnungswesen und Personalverrechnung (Comptabilité et paie)
- Standardsoftware und Cloud Services
Les soumissions sont closes depuis le 30 avril et les
réservations peuvent désormais être prises
auprès du secrétariat :
office@constantinus.net
+43 5 90 900-3797
Sources : Traitement
à l'hydroxycloroquine, IHU Marseille - Mediterranée
Infections, 9 avr 2020
Données épidémiologiques mondiales, John
Hopkins University 17 mars 2020)
Fond : Wikipedia
Commons
>> Actu
CoVid19:
Résultats probants à
Marseille avec l'Hydroxychloroquine sur plus de 1000 patients, alors
que 17 pays valident le traitement pour une population de 3,7
milliards d'individus !
Alors
que le Chef de l'Etat a rendu une visite impromptue au Pr Raoult le 9
avril 2020, l'IHU
de Marseille (Méditerranée - Infections), que celui-ci
dirige, a rendu public le jour même les résultats de sa
3ème et plus récente étude clinique portant cette
fois-ci sur plus de 1061 patients (24 pour la 1ère étude
puis 80 pour la seconde) traités à l'Hydroxychloroquine
+ Azithromycine (antibiotique à propriétés
anti-virales).
Les chiffres annoncés et disponibles en pre-print sur le site de
Méditerranée Infections montrent ainsi que que plus de
90% des patients traités (91,7§) ont retrouvé la
santé après 10 jours de traitement (la charge virale
s'éteignant en moins de 6 jours selon les études
précédentes) et que le taux de mortalité
obervé a pu être réduit à 0,4%, loin du 4%
rapporté en moyenne dans le monde entier en absence de
traitement. Même si ces résultats demandent à
être encore affinés et que la tranche de patients ayant
des complications (5%) est bien évidement celle qui devra
être la plus évaluée, les possibilités
d'enrayer l'épidémie en réduisant d'entrée
la charge virale des porteurs de virus et de limiter la
mortalité de cette affection en réduisant les risques de
complications pulonaires semblent bien établis - ce que le reste
du monde avait déjà bien anticipé dès les
premières publications du Pr Raoult, puisque pas moins de 17
pays ont décidé depuis lors de manière
indépendante d'autoriser l'usage de l'Hydroxychloriquine, et pas
seulement dans un environnement hospitalier, mais en prescription par
tout médecin, dès lors que le patient sera
diagnostiqué porteur du virus ou s'il présente les
symptomes de la maladie et qu'aucun test n'est disponible.
Dans cette voie l'Inde irait même plus en avant sur le terrain de
la prophylaxie en autorisant dès maintenant les traitements
préventifs. La disponibilité du médicament va
dès lors devenir la question stratégique, mais la Chine
et l'Inde doivent certainenent pouvoir rapidement produire la
molécule en grande quantité pour le monde entier - et ce
d'autant qu'il s'agit là d'un générique vieux de
70 ans (dont la boite vaut au bas mot 5 euros) et qui n'est donc plus
encadré par le moindre brevet..
Pays ayant validé
l'Hydroxychloroquine :
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
Chine
Pays-Bas Iran
Belgique
Italie (Lomb)
USA (NY)
Corée
Inde
Congo
Maroc
Roumanie
Algérie
Russie
Angola
Kenya
Tunisie
Israel
En cumulant le nombre d'habitants des 17 pays concernés
(auxquels pourrait s'ajouter le Brésil) on arrive à un
total de 3, 7 milliards d'habitants qui bientôt devront pouvoir
être soignés par de l'Hydroxychloriquine, ou de la
Chloroquine si le premier méidicament n'est pas
disponible. Dans
le cas de la ville de New York, du Congo et du Maroc, la prescription
recommandée serait d'ailleurs très
précisément celle du Pr Raoult : Hydroxychloroquine +
Azithromycine.
On le voit, on est loin du test européen randomisé sur
3000 patients en phase aigüe (histoire de bien planter le
produit), mené en double aveugle (donc pour lequel la
moitié des patients recevrait un placébo, histoire de
clamser en beauté). Là, c'est près de la moitier
de l'humanité qui sera en mesure de tester "grandeur nature" le
produit avant que l'écatombe ne touche tout le monde.
Quand on parle de double aveugle, on se demande au bout du compte si ce
quaificatif ne devrait pas à l'avenir s'appliquer exclusivement
à notre ministère de la santé et aux membres
siégeant au comité scientifique (comité qui double
au passage nos agences de santé pour conseiller le chef de
l'Etat). Car ils sont bien doublement aveugles ces empapillonnés
là qui ne veulent pas regarder les résultats en face et
qui continuent de croire en des principes de randomisation qui ne
s'appliquent plus dans les cas d'extrême urgence, quand ils ne
croient pas tout bonnement à des principes plus sulfureux qui
leurs seraient conseillés par les labo auprès desquels
nombre d'entre eux émargent, comme cela est en train
d'être démontré... Chaud devant ! BV
Pour info : www.mediterranee-infection.com/pays-hydroxychloroquine www.mediterranee-infection.com/pre-prints-ihu/
Image : En jaunes les pays où
l'Hydroxychloroquine est maintenant proposée comme traitement
aux patients atteints par le Covid 19, en mauve, celui où il est
prescrit de manière préventive (prophylaxie),
essentiellement l'Inde. La France pour l'instant limite le
traitement à l'environnement hospitalier et ce pour quelques
instituts seulement : Marseille, Paris, Angers...
4
avr 2020
Copyright F.
Vieau
- Les Reporters du Net pour ConsultingNewsLine 2020
Monochrome : ConvertImage
>> Carnet
CoVid19 : Au delà des
chiffres le
virus c'est aussi des lettres, de cachet
100
000 étaient contaminés, 10 000 hospitalisés, 1000
soignés, 100 décédés, Alors on pensait tous
que ça passerait à côté. Mais, le virus ce
n'était pas que des courbes et des chiffres. C'était
aussi des lettres, des noms. des êtres... Lettre D:
Devedjian, Diouf, Dibongo... La mort en 3D! La mort en noir et
blanc !
Bienvenu dans l'autre monde ! Vous avez vos attestations de sortie? Ah,
là vous avez oublié d'écrire la date. Pas grave,
bienvenue quand même. Vous faisiez quoi dans la vie ?
Politicien. Tient ! Vous serez bien ici, parce qu'en dessous ça
va bientôt se gâter. Et vous? Saxophoniste, entre la Sarthe
et le
Cameroun, toujours entre deux avions, deux albums... mais Le virus m'a
coupé le souffle... Pas d'inquiétude, ici, vous serez sur
des hauteurs. Et vous? Euh, moi je faisais gagner
l'Olympique de Marseille, quand je n'étais pas à
Dakar... Je vois, des endroits idéaux pour de bons soins
médicaux,
mais l'arbitre ne vous a pas laissé jouer les
prolongations... Vous prendrez bien tous une petite nivaquine ? De
bienvenue. Je vous rassure, ici il n'y a pas d'effets secondaires. Pas
de Sénat pour retoquer, pas de contrepoint dans la partition,
pas de match retour.
Attention vous tous, le coronavirus est vicieux, il passe les
frontières, il tire au hasard, il préempte par paquets,
il se joue du temps,
le jour, la nuit,
il va vite, il va
très vite... Prenez garde, demain, peut-être passera-t-il
à la lettre suivante... Lettre de cachet s'il en est ! Pour
l'heure, il a arrêté ses dés. Devedjian, Dibongo,
Diouf... Des lettres de noblesse ! BV
Interviews :
(en préparation)
Patrick Devedjian, Ministre de l'Industrie, Mondial de l'Automobile
2004
Manu Dibango, Saxophoniste, Visite en Sarthe 2008
Pape Diouf, Président de l'Olympique de Marseille,
Université
du Medef 2011
Image :
Patrick Devedjian, Manu Dibongo, Pape
Diouf
31
mars 2020
Source : Volga Dnepr
2020
>> Pages russes
CoVid 19: La route
"malgré soi " :
Chine et Russie au chevet
de la France !
Prise
malgré-elle par une crise sanitaire qu'elle n'a pas su
anticiper, la France aurait commandé près d'un milliard
de masques de protection à la Chine. Une Chine qui continue
à travailler dur pour le reste du monde, au grand dam de
certains politiciens. Une première livraison est ainsi
arrivée ce lundi 30 mars dans la Marne sur l'aéroport de
Châlons - Vatry (renommé Paris - Vatry) à bord d'un
Antonov AN 124 de la compagnie russe Volga-Dnepr (prononcer Dniepr), du
nom des deux grands fleuves de Russie dont le premier se jette dans la
Caspienne et le second dans la Mer noire après avoir
irrigué Kiev, siège de l'avionneur Antonov.
Volga-Dnepr est spécialisée dans le transport cargo.
Créée en 1990 elle fait partie du Volga-Dnepr Group of
Companies qui détient aussi AirBridgeCargo Express et Atran
Cargo. Basée à Oulianovsk (l'ancienne Simbirsk
rebaptisée pour Lénine et qui n'a jamais repris son nom
d'origine) Volga Dnepr qui s'est séparé d'Antonov
Airlines en 2016 opére aujourd'hui seule des gros porteurs
à ailes hautes Antonov An-124-100 (12 exemplaires dont 2
décommissionnés en 2019 après un plan de
réduction d'activité), des Iliouchine Il-76,
Iliouchine Il-76TD-90VD, Yakovlev Yak-40 auxquels s'est
ajouté plus récemment l'exploitation de Boeing 747 Cargo.
Ses 1500 employés sont répartis sur 7 aéoports,
Houston, Shannon, Londres, Moscou, Oulianovsk, Pékin et Charjah
(Emirats Arabes Unis).
L'Antonov-124-100, quadriréacteur équipé de 24
roues est le plus gros avion civil au monde (si l'on excepte l'AN 225
à 6 réacteurs qui devait transporter la navette spatiale
soviétique Bouran). Il est fabriqué en Ukraine (Antonov
ayant vers les années 50 passé sa production de
Novossibirsk à Kiev) et présente une capacité
d'emport de 120 à 130 tonnes de fret que Volga - Dnepr, aurait
augmentée à 150 tonnes sur 4 de ses appareils en
opération. L'avion possède un train d'atterrissage
inclinable et des treuils de 30 tonnes, permettant des chargements
rapides par l'avant et l'arrière de l'appareil.
L’Antovov 124, arrivé à Vatry avec près de 10
millions de masques à bord est le premier d'une série qui
devrait acheminer sous 15 jours le milliard de masques commandés
et ce depuis les aéroports de Shenzhen Bao'An, Shanghai Pudong
et Shanghai Hongqiao où sont rassemblés les masques
fabriqués dans les diverses provinces chinoises et notamment
ceux de l'usine improvisée en moins de 4 jours à Qingdao.
Ce
vol inaugural fait suite à d'autres réalisés
récemment par Air France et China Eastern pour diverses urgences
médicales.
On le voit, c'est un véritable pont aérien qui se
met en place avec la Chine et grâce au support technique de
la Russie, Alors qu'une partie de la presse s'ingénie à
se faire le détracteur des intentions chinoises, saluons
plutôt ce travail de collaboration sur la route de la soie.
Enfin, du " malgré soi "... BV
Image :
L'Antonov AN 124 - 100, un des 12
très gros porteurs de la
compagnie russe Volga - Dnepr basée à
Oulianosk
30
mars 2020
Copyright Dyson 2020
>> Actu
CoVid 19: Dyson (GB),
Tesla - Ford - GM (USA) et Airinspace (F)
prennent l'initiative contre le coronavirus...
Afin
de répondre à la demande du premier ministre britannique
Boris Johnson, le célèbre fabriquant d'aspirateurs et
d'électroménager Dyson, spécialisé dans les
flux d'air à haute pression, a produit en moins de 10 jours un
respirateur artificiel, baptisé CoVent, pour le National Health
Service, qu'il devrait pouvoir produire rapidement à 10
000 exemplaires plus 5000 qui seraient offerts à
l'étranger. Ce modèle a été conçu
pour pouvoir être alimenté sur batterie, autorisant le
brancardage. Une
initiative qui suscite des répliques dans le monde entier.
Il en est ainsi aux USA où Tesla et son usine de Buffalo
réaliseraient un dispositif de même sorte. Et dans
l'aval
de l'annonce d'Elon Musk, patron de Tesla, Ford et GM auraient
indiqué aller dans le même sens. De manière
générale toute entreprise disposant de gros stocks de
petits moteurs électriques, de résistances chauffantes,
de
détendeurs et d'une
bonne maîtrise des asservissements peut se lancer dans la
réalisation de respirateurs, l'approvisionnement en
pièces détachées restant le point critique de la
fabrication.
A noter que pour le britannique Dyson, connu pour son attitude
disruptive, il existe aussi dans sa gamme de produits des purificateurs
d'air ambiant déjà testés contre le virus H1N1 par
l'Institut Pasteur de Lille.
Dans la même veine, en France, la
société Airinspace basée à Elancourt
fabrique des épurateurs d'air mais basés sur une
technologie plasma (Plasmair) qui équipe déjà des
blocs opératoires et des salles de réanimation, notamment
en Chine dans la lutte contre le CoVid 19. C'est cette technologie
française qui assure la purification de l'air respiré par
les astronautes de la station spatiale internationale ISS. L'air y est
filtré à travers une sorte de membrane métallique
ajourée de micro-pores en regard desquels sont placées de
fines aiguilles permettant des décharges électriques qui
transforment le gaz en plasma, lequel détruit les
microroganismes présents. Un effet "corona" qui, s'il
s'avère efficace contre le SARS Cov 2, méritera bien son
nom... BV
PS : A noter enfin , toujours en France, que Renault, PSA, Valeo,
Schneider, Eolane et Seb se seraient aussi lancés, avec un
certain niveau de collaboration, dans le développement
impromptu de respirateurs, le seul fabricant officiel étant Air
Liquide.
Image :
Le respirateur
CoVent réalisé en moins de 10 jours par Dyson
au
Royaume Uni
27
mars 2020
ConsultingNewsLine 2020. Plaquenil est une
marque déposée du groupe Sanofi
>> Actu
CoVid 19 :
L'Hydroxychloroquine finalement autorisée pour un usage
hospitalier contre le Covid 19 à tout stade de la
maladie
Inversant
la décision initiale du 23 mars par un décret
complémentaire paru le 26 mars, le Premier Ministre Edouard
Philippe et le Ministre de la Santé Olivier Veran ont finalement
autorisé l'usage de l''Hydroxychloroquine pour le traitement du
Covid 19 indépendemment du stade de la maladie.
Ce décret autorise par ailleurs l'usage conjoint de
l'Opinavir/Ritronavir (produit par Mylan, Ritronavir étant une
marque déposée d'Abbott) un anti-virus (inhibiteur de
protéase) utilisé dans le traitement du VIH. Le
décret limite l'usage du Plaquenil (Hydroxychloroquine) au
milieu hospitalier pour le traitement du covid 19, lequel reste en
vente en pharmacie sur prescription médicale pour les autres
affections (Lupus, Polyarthite rhumatoïde etc) uniquement en cas
de renouvellement d'ordonnance.
L'exportation de la molécule produite par Sanofi reste pour
l'instant interdite. Souhaitons qu'il n'en soit plus de même
lorsque des quantités suffisantes auront été
produites et les résultats mieux cernés. Il en ira du
soutien de la France aux autres pays du monde - on pense notamment
à ceux qui seront les plus touchés ou dont le
système médical est le moins développé.
Cette
décision de bon sens, qui ouvre la voie à des traitements
dès l'apparition des sympômes du Covid 19, a
été salué par le Pr Raoult de IHU de Marseille qui
en recommandait l'usage malgré un lobbying intense d'une partie
du corp médical. Le service public de
radiod-téle-diffusion, France 2 notamment, qui avait
insidieusement soutenu ce lobbying, s'est bien gardé de
publiciser de manière soutenue ce revirement de
l'exécutif.
ConsultingNewsLine qui a soutenu depuis le début de la crise les
travaus du Pr Raoult se félicite de ces décisions qui
font que les chercheurs cherchent, les soignants soignent et les
décideurs décident, en symbiose...
Image :
Plaquénil (Hydroxychloroquine)
marque déposée du groupe Sanofi.
Uniquement sur prescription médicale
25
mars 2020
Copyright B. Villeret
- Quantorg 2 pour ConsultingNewsLine 2020
>> Actu
CoVid 19 : Un
point sur les diverses décisions et communications
Le
mardi 24 mars, alors que la France est confinée depuis seulement
une semaine et que le nombre de malades atteints du Covid 19 explose
littéralement (de 7683 cas déclarés lors de notre
article du 17 mars et près de 40 000 au 25 mars soit un facteur
5 en 9 jours) les pouvoirs publics ont faits un certains nombre
de déclarations et pris un certain nombre de décisions
que nous relatons maintenant avec un intérêt particulier
pour le traitement à base d'Hydroxychloroquine. et les autres
traitements qui pourraient apparaître par la suite.
Olivier Veran,
Ministre des Solidarités et de la Santé (Conférence
de presse du 24 mars)
Citant
l'avis du Haut conseil de Santé publique, en
substance:
- Inclure le plus possible de malades dans les différents essais
thérapeutiques
en cours
- sur l'Hydroxychloroquine conseille de ne pas utiliser à
l'execption des formes
graves, hospitaliaire, sur décision
collégiale, Exclut toute utilisation dans la
population générale ou pour des formes non
sévères
Le ministre décide :
- Prendre un arrêté qui rendra disponible
l'Hydroxychloroquine (hors AMM*):
accessible aux équipes médicales
hospitaliaères pour les patients
hospitalisés, avec formes sévères de Covid
19, après décision collégiale
Rapporte l'inclusion de l'Hydroxychloroquine :
- Aux Etudes clinique sur 3200 patients en Europe et 800 en France pour
identifier les traitements les plus efficaces pour les
rendre accessibles sans
délais aux Français
* Hors AAM (Autorisation de mise sur le marché): l'AMM stipule
les pathologies,
ex : Paludisme, Lupus et Polyarthrite rhumatoïde
En raison de ces décisions restraignant à
l'évidence l'usage de l'Hydroxychloroquine aux cas
sévères, et alors même que le bon sens commanderait
d'agir pendant la phase de réplication du virus dans l'organisme
dont il convient d'inhiber la capacité d'entrée, de
multiplication et de sortie des cellules, ce que l'hydroxychloroquine
semble réaliser in vitro, avec des essais cliniques
encourageants dans le cas d'une association médicamenteuse, le
Pr Raoult - qui n'a pas démissionné du Haut Conseil - a
décidé toutefois de ne plus y siéger. Il
conserverait un contact quotidien avec le Chef de L'Etat.
A noter que l'intense communication réalisée par le Pr
Raoult aura eu pour conséquence principale d'autoriser l'usage
de l'Hydroxychloroquine sous conditions et de l'inclure dans les essais
cliniques, notamment au niveau européen (Discovery),
alors qu'une grande partie du corp médical s'était
ligué contre ce produit à faible coût et aux effets
secondaires bien maîtrisés), sans en avoir pour autant la
pratique, contrairement aux équipes de Marseilles qui en ont
l'expérience sur de nombreuses pathologies et ce depuis des
années.
Jérôme
Salomon, Directeur de la Santé (Conférence
de presse du 24 mars)
Rappelle
les conditions d'usage de l'Hydroxychloroquine citées
par le Minsitre et les limites fixées par le Haut Conseil
Cite les axes de recherche et médications à l'essai:
- Anti viraux
- Anti - rétroviraux
- Place des corticoïdes en réanimation
- Nouvelles molécules
- Hyfroxychloroquine dans différentes stratégies,
associée ou seule
- Vaccin BCG "qui pourrait stimuler les défenses immunitaires
- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'Angiotensine
[ACE Angiotensin Converting Enzyme]
A
noter qu'on est très étonné de cette longue liste
de solutions non
éprouvées qui ne pourront avoir de validation
scientifique avant de
longs mois alors qu'un produit qui a déjà montré
son efficaité est
restreint aux cas graves, c'est à dire lorsque c'est
peut-être déjà trop
tard. Il est vrai que les morts ne souffrent pas d'effets
secondaires...
Rappelons que Jérôme Salomon est, pour le ministre de la
santé, le signataire du très curieux arrêté
du 13 janvier 2020 rendant "Vénéneuse"
l'hydroxychloroquine et limitant de fait la diffusion du produit sous
prescription médicale (cf. notre article du 19 mars),
Peut-être eut-il mieux valu à l'époque lancer des
essais cliniques sur les premiers cas déclarés et assurer
les approvisionnements en molécule que de
légiférer sans raison déclarée. La nation
reste en attente d'une explication.
Sanofi (Communiqué de presse du 24 mars)
Rappelle ses recherches en cours :
- Développement d'un vaccin (Sanofi Pasteur) contre le Covid-19
notamment à
l'aide de la technologie éprouvée de recombinaison
de l’ADN de Sanofi
- Partage des données avec la Coalition for Epidemic
Preparedness Innovations
(CEPI)
- Mobilisation de l'outil industriel dont 18 sites en France
- Collaboration avec l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris
(AP-HP)
Sanofi donne quelques précisions sur 2 médicaments
à l'essai:
- Anticorps monoclonal
Sanofi et son partenaire Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ont
lancé un
programme clinique évaluant le premier d’entre eux, un
anticorps monoclonal
indiqué dans le traitement de la polyarthrite
rhumatoïde, chez des patients
hospitalisés pour une infection sévère par
Covid-19. Ce traitement pourrait en
effet réduire la réaction inflammatoire pulmonaire
chez les patients
sévèrement touchés par le coronavirus.
- Hydroxychloroquine
D’autre part, après les résultats
préliminaires d’une étude pilote française
indépendante, les autorités de santé ont
accepté récemment la mise en place
d'un essai clinique européen avec des patients
traités par
l’Hydroxychloroquine. Sanofi s’est engagé auprès
des autorités
françaises à pouvoir fournir le moment venu
plusieurs millions de doses
d’Hydroxychloroquine et ce, tout en préservant les stocks
nécessaires pour
éviter tout risque de rupture.
A noter que Sanofi qui cite des millions de doses n'indique en rien ce
que sont devenues les 300 000 promises. Que par ailleurs le groupe
pharmaceutique ne rappelle pas que l'entreprise proche de Lyon qui
sous-traite l'Hydroxychloriquine est en réglement judicaire
depuis 2019 (Cf. le site du Magazine Capital) et ne donne aucune
précision sur les sites de production situés à
l'étranger (peut-être pour des raisons de
sécurité).
Rappelons enfin que le Président de Sanofi, Monsieur Serge
Weinberg, ancien directeur de cabinet de Laurent Fabius, Officier
de la Légion d'Honneur (2007) a été
élevé au rang de Commandeur par l'ancien Ministre de la
santé Mme Buzyn, le 1er Janvier 2020. Souhaitons que cette
distinction saura être honorée en cette année de
drame mondial et que Sanofi saura apporter ses compétences aussi
vers les pays qui n'en n'ont pas les moyens. BV
CoVid 19 :
La France entre
hypocrites et Hyppocrate :
Des traitements à base d'hydroxychloroquine enfin
délivrés à Marseille aux patients infectés
par le virus
Suite
aux tests cliniques réalisés à Marseille sur 24
patients atteints du CoVid 19 et traités notamment par de
l'Hydroxychloroquine, lesquels ont montré majoritairement une
très forte diminution de la chage virale sanguine en quelques
jours après le début du traitement, les médecins
de l'IHU de Marseilles sous la direction du Pr Raoult ont
décidé ce dimanche, avant même les résultats
définitifs des divers tests lancés récemment sous
l'égide du nouveau Ministre de la Santé dans diverses
institutions hospiralières de France, de pratiquer
immédiatement des traitements de ce type sur tout patient
présentant les symptomes du CoVid 19, après un test
de dépistage et ce "Conformément au serment
d’Hippocrate". Le produit utilisé et vieux de 70 ans est
en effet bien connu et ses effets secondaires maîtrisées
par les équipes de Marseille qui l'utilisent depuis longtemps
sur de nombreuses maladies infectieuses.
Cette décision représente un déni des
décisions prises par la précédente ministre de la
santé et un camouflet pour l'actuel gouvernement
empêtré dans son impréparation crasse et dont les
seules mesures (hors économie) restent essentiellement
policières et mises en place par un corp de fonctionnaires
sous-équipé et peu crédible (policiers verbalisant
sans masque), un corp médical dévoué mais aux
abois, le tout relayé par des medias hypocrites et serviles tels
que France 2, notamment pour ce qui est de son JT du 23 mars à
12H. BV
Ainsi le communiqué de presse disponible sur le site de
Méditerrannée Infections (IHU de Marseille) stipule les
éléments suivants :
Marseille, le 22 mars 2020
Epidémie à coronavirus Covid-19
Dans le contexte actuel de la propagation de l’épidémie
à coronavirus Covid-19 sur le territoire français et dans
le monde.
Conformément au serment d’Hippocrate que nous avons
prêté, nous obéissons à notre devoir de
médecin.
Nous faisons bénéficier à nos patients de la
meilleure prise en charge pour le diagnostic et le traitement d’une
maladie. Nous respectons les règles de l’art et les
données les plus récemment acquises de la science
médicale.
Nous avons décidé :
· Pour [les] tous les malades fébriles qui viennent
nous consulter, de pratiquer
les tests pour le diagnostic d’infection à Covid 19
;
· Pour tous les patients infectés, dont un grand
nombre peu symptomatiques
ont des lésions pulmonaires au scanner, de proposer
au plus tôt de la
maladie, dès le diagnostic :
– un traitement par l’association hydroxychloroquine (200 mg x 3
par jour
pour 10 jours) + Azithromycine (500 mg le 1er
jour puis 250 mg par jour
pour 5 jours de plus), dans le cadre des
précautions d’usage de cette
association (avec notamment un
électrocardiogramme à J0 et J2), et hors
AMM. Dans les cas de pneumonie
sévère, un antibiotique à large spectre
est également associé.
Nous pensons qu’il n’est pas moral que cette association ne soit pas
inclue systématiquement dans les essais thérapeutiques
concernant le traitement de l’infection à Covid-19 en France.
Pr
Matthieu Million, Pr Philippe Parola, Pr Didier Raoult, Dr Marie
Hocquart
La rédaction de ConsultingNewsLine salue cette décisions
courageuse et qui va dans le bon sens scientifique alors que le pays
est en pleine débacle organisationnelle. S'il est encore trop
tôt pour chanter la Marseillaise, nous le ferons de tout coeur
lorsque le moment sera venu. BV
Image : Méditerranée
Infections - Bâtiment 4 (IHU de Marseille)
21
mars 2020
Solarisation :
ConsultingNewsLine 2020
>> Actu
CoVid 19 : Dans un contexte
d'approvisionnement difficile, Sanofi
va produire l'hydroxychloroquine
tant attendue...
Dans
l'aval de la déclaration des travaux de l'équipe du Pr
Raoult à l'IHU de Marseille (Méditerranée
Infections) le 17 mars, le groupe Sanofi a annoncé par la voix
de son nouveau Président France, Olivier Bogillot, nommé
le 28 février 2020, qu'il allait mettre à disposition du
milieu médical 300 000 doses de traitement (comprendre Sulfate
d'Hydroxychloroquine sous sa marque Plaquenil).
Les conditions de fabrication et de délivrance de ces
traitements restent toutefois bien incertaines et actuellement
inconnues de la presse et des médias. Les quantités
indiquées, pour ce qui nous semble être un traitement pour
300 000 patients, correspondent-elles à des produits
déjà en stock ou devant être fabriqués, psr
quels sites dans le monde, et sous combien de temps, restant les
questions en suspend. Les destinataires (hopitaux, pharmacies...) et
les priorités étant eux aussi inconnus, mêm s'il on
peut les imaginer.
Deux éléments viennent alimenter ces incertitudes : alors
que les transports internationaux sont réduits au plus stricte
minimum, de nombreux chimistes industriels s'accordent à dire
que les approvisionnement en produits chimiques de base et autres
précurseurs pour la pharmaco-chimie, pour la plupart tous
fabriqués en Chine, pourraient venir à manquer.
Par ailleurs, les divers sites de production de Sanofi,
délocalisés vers des pays à bas coût,
pourraient être réquisitionnés par les pays en
question, comme cela a été rapporter il y a
quelques jours pour le Maroc (fabrication de Chloroquine sous la marque
Nivaquine), dont on ne sait s'il s'est agi de pillage dissimulé
en achat ou de réelle préemption gouvernementale.
A noter que certains politiciens n'ont pas tardé à
fustiger ce groupe qui a réduit de manière drastique ses
équipes en France et abandonné des pans entiers de sa
recherche traditionnelle. Sera-t-on obligé de faire appel aux
Chinois dès qu'ils auront repris le travail est une bonne
question ! A noter que le Président des Etats Unis de son
côté, sans trop prendre conseil auprès de son
Department of health and human services, qui en l'espèce n'a pas
été plus extralucide que nôtre ministère de
la santé, à décidé dans l'aval des
résultats français du 17 mars de lancer la production
(Mylan) et les traitements à base d'Hydroxychloroquine (La part
qu'a pu jouer la France étant ici bien incertaine concernant un
Donald Trump toujours très... autonome).
Par ailleurs, concernant les médicaments utilisés
à Marseille, on suppose qu'il s'agit de Plaquenil (Sulfate
d'Hydroxychloroquine, marque déposée de Sanofi) dont
l'institut possèderait certains stocks.
A
noter enfin que si l'Europe de Bruxelles n'a rien fait dans ce
début de
crise, discréditant au passage ses technocrates
autoproclamés et sa nouvelle présidente, les
industriels d'Europe continetale se sont regroupés autour du
projet d'essai clinique
européen "Discovery" pour lequel Bayer (Allemagne),
Novartis (Suisse) et Sanofi (France) devraient
contribuer sous forme de dons. Cette philanthropie sera à
observer avec précision car elle peut-être à
géométrie variable. En effetà titre d'exemple
l'Israëlien Teva qui s'est engagé à apporter
gracieusement des millions de doses devrait surtout alimenter les Etats
Unis. Et qu'en sera-t-il donc des pays sous-développés
dans quelques mois? La France aurait indiqué qu'elle
n'exporterait plus temporairement la molécule (d'ailleurs
qu'appelle-t-on exporter quand on fabrique ailleurs?)...
En date du 23 mars, ConsultingNewsLine a transmis à la direction
de la communication de Sanofi une série de questions dont nous
espérons qu'il pourra être répondu par le
géant français de la pharmaco-chimie qui depuis l'annonce
de son président le 17 mars ne s'est exprimé que
bièvement sur France 24 et n'a toujours pas issu de
communiqué de presse sur son site...
BV
CoVid 19 : Le
Ministère de la
Santé aurait publié un arrêté avant
les résultats des tests
cliniques actuellement en cours
Selon
l'article de nos confrères des Echos du 25 fév 2020,
citant le magazine Cell Research du 5 février 2020, les
traitements antipaludiques, seraient efficaces contre le coronavirus
SARS Cov 2 et la maladie qui en découle dite CoVid 19. Un point
de vue connu des cliniciens chinois qui l'avaient préalablement
indiqué et qu'avait confirmé le Pr Didier Raoult de
l'IHM de Marseilles, notamment dans les Echos du 26 fév,
après qu'il ait déposé un projet
d'expérimentation clinique début février et que
celui-ci ait été approuvé quelque 3 semaines plus
tard - sans que l'Inserm pour autant n'ait souligné avec
insistance cette piste. Le Pr Raoult, à la tête de
l'établissement ayant certainement la plus grande
expérience en France sur ce type de molécules
appliquées au traitement d'affections non paludiques,
révélait dès le 17 mars dans les Echos les
résultats encourageants obtenus sur les premiers patients
atteints du COVID 19 et traités dans son service par la
Chlroroquine. C'est sans doute cette révélation de
résultats cliniques probants qui motivait le gouvernement par
son porte-parole, Sibeth Ndiaye, à faire état le jour
même de résultats d'essais prometteurs
réalisés à Marseilles sur la Chloroquine (sans que
l'on sache si les deux événements étaient
coordonnés). Or dans un article paru sur le site du journal Le
Monde ce même 17 mars, et donc dans l'aval des résultats
catastrophiques des municipales à Paris pour le parti du
gouvernement, l'ancienne ministre de la santé, Agnès
Buzyn, lançait une violente polémique en indiquant, en
substance, avoir alerté du caractère catastrophique de
l'épidémie le Président de la République
dès le 11 janvier puis indiqué au Premier Ministre que
les municipales ne pourraient se tenir, et ce dès le 30 janvier.
Sans entrer dans cette polémique (ni celle du pourquoi a-t-elle
abandonné son ministère et du pourquoi est-elle
partie en campagne ou encore pourquoi n'a-telle pas
démissionné et alerté la presse?) qui fera
sûrement en son temps l'objet d'une enquête parlementaire
ou d'une saisine de la Cour de justice, voire de sûreté de
l'Etat, force est de constater que par arrêté du 13
janvier 2020, publié au journal officiel le 15 janvier,
l'hydroxychloroquine
(une version plus soluble de la Chloroquine mais qui est le composant
actif du Plaquénil
utilisé à Marseilles, cf. notre article du 17 mars)
était curieusement
classée substance dangereuse (vénéneuse), ne
pouvant donc plus être diffusée en pharmacie sans
ordonance.
A-t-on voulu empêcher aux Français la moindre
automédication avec un antipludéen en accès
libre? Ou tout au contraire a-t-on voulu réserver ce
médicament pour un usage sous prescription médicale en
prévision de la crise qui allait survenir - alors même que
l'on n'avait pas encore le moindre résultat clinique et que l'on
annonçait que le virus ne viendrait pas jusqu'à nous? Ou
encore n'a-t-on pas cherché à bloquer avec
précipitation quelques concurences pharmaceutiques ? En effet,
la Chloroquine est reconue comme
"vénéneuse" et limitée aux prescriptions sur
ordonance depuis 1999 (par arrêté de Bernard Kouchner),
mais l'hydroxychloroquine ne
l'était pas jusque là et était
considérée par
certains comme un générique. Pourquoi à
l'époque n'a-t-on pas inclu l'hydroxychloroquine
(utilisée aux USA depuis 1955)? Et
surtout
pourquoi maintenant deviendrait-elle "vénéneuse"? Si l'on
peut sans conteste se féliciter du travail remarquable des
chercheurs et du
dévouement du personnel médical qui fait face
actuellement à une crise sans précédent, le
Ministère de la Santé et l'Agence nationale de
sécurité du médicament nous doivent certainement,
même en pleine crise, quelques explications... BV
Image: Structure moléculaire
de l'Hydroxychloroquine (à gauche) et de la Chloroquine
(à droite). Les deux molécules diffèrent
essentiellement par le radical alcool OH (d'où le nom d'hydroxy)
qui rend la molécule plus soluble dans les milieux polaires
(eau, alcool, sang, milieu intersticiel et intracellulaire...). Pour la
Chloroquine le dessin indique les deux énantiomères
gauche (S pour sinistra) et droit (R pour recta), la molécule
ayant, comme pour une hélice d'avion, deux enroulements
possibles. (idem pour l"Hydroxychloroquine)
17
mars 2020
Source : Wikipedia Commons
(Data : John Hopkins University 17 mars 2020)
>> Actu
CoVid 19 : Une
pandémie qui se déploie via les pays
développés...
Alors
que l'épidémie de coronavirus initialement
localisée sur la Chine se trasnforme selon l'OMS en
pandémie (donc se mondialise), la France à la suite de
l'Italie prend des mesures de confinement exceptionnelles
permettant, on l'espère, aux resources hospitalières de
mieux supporter la prise en charge des patients les plus atteints
pendant le pic épidémiologique qui devrait apparaitre
dans les semaines qui viennent.
En effet, en début de diffusion du virus, le nombre de malades
semble doubler tous les 3 jours soit environ un facteur 10 tous les 10
jours,
ce qui pourrait en théorie faire passer la France de 7000 cas
aujourd'hui à 70 millions
dans un mois... si la statistique devait se maintenir... Pour toute
épidémie des facteurs contraires font que l'on passe en
fait par un pic épidémiologique dont la hauteur et la
largeur ne sont connus qu'à posteriori. Les exemples chinois et
coréens sont là pour démontrer que le
confinement semble permettre une remarquable rectification des courbes,
laissant espérer une adéquation des capacités
hospitaliaires, même si l'Italie montre que tout retard dans les
mesures crée une pression énorme sur les services
médicaux d'urgence.
Pour
ce qui est des pays les plus touchés, on trouve maintenant
l'Iran, l'Italie, l'Espagne, la France, l'Allemagne et le Royaume Uni,
tandis que les Etats Unis suivent avec quelque retard le mouvement
statistique - les pays de l'hémisphère sud étant
peut-être temporairement épargnés en raison du
climat estival qui y règne encore. (le CoVid-19 est sensible
à la chaleur). Les échanges entre pays
développés semblent bien être le moteur de cette
pandémie, même si le plus lourd tribut pourrait être
payé dans la suite par les pays sous-développés.
Pour ce qui est des traitements, en attendant sérums et vaccins
dont l'élaboration pourrait dépasser la durée de
l'épisode épidémique, les essais
sur la Chloroquine réalisés à l'IHM de Marseilles
par le Pr
Didier Raoult, tels que relatés dans les Echos du 17 mars,
semblent probants. Il s'agit à l'origine d'une
idée chinoise concernant un antipaludéïque bien
connu qui inhibereait la multiplication du virus dans les cellules et
ferait disparaitre sa présence dans le sang au bout de quelques
jours. Le protocole
proposé associerait notamment du Plaquénil (Sulfate
d'Hydroxychloroquine) à
de l'Azythromycine (un anti-bactérien utilisé contre
certaines
pneumonies). Les rôles respectifs et conjugués des
molécules ne sont pas précisés (cf. vidéo
de l'IHM pour plus d'info). Si les
résultats cliniques sont dès à présent
satisfaisants ce traitement pourrait avoir à tout le moins un
résultat bénéfique en milieu hospitalier où
il limiterait la contamination et permettrait de désengorger les
services de pneumologie.
Toutefois on ne sait pas comment la Chloroquine a pu impacter les
chiffres chinois qui indiquent 3111 décès, ce qui conduit
à un rapport de 3111/81000 x 100 = 3,8 % soit à
peine mieux que la moyenne mondiale de 4% . Cela dit le confinement, le
dépistage en milieu hospitalier et les traitements semblent
ramener les chiffres à des valeurs moins inquiétantes que
ne le suggère la montée exponentielle des courbes, ce
qu'atteste les chiffres publiés sur le site de
l'Université John Hopkins (cf. ci-dessous).
Source : John Hopkins
University 17 mars 2020)
Alors que la polémique enfle en France sur les
déclarations de l'ancienne ministre de la santé (l'ex
Madame 11 vaccins) partie en campagne électorale en pleine crise
sanitaire, on reste étonné devant la pénurie de
masques, le sous-équipement relatifs des services de "pneumo" et
de
"réa", les retards décisionnels de l'Europe
à fermer ses frontières et la mal gestion de cette crise
planétaire par l'OMS qui aura attendu le 11 mars pour sonner le
tocsin !
A l'issu de cette crise, le monde ouvert qui déployait
déjà ses horreurs immigrationnelles et son lot de
difficultés tant économiques qu'environnementales devra
être sévèrement questionné. Ce monde n'est
visiblement pas soutenable et la forte dépendance des Etats
développés à la production chinoise devra
certainement être dénoncée. Songeons que presque
tous les masques médicaux sont fabriqués en Chine, comme
l'essentiel du Paracétamol mondial ! Beaucoup d'industriels et
de sociétés de conseil devront faire leur introspection...
Maintenant, il n'échappera à personne que depuis les
années 90 les déficits des Etats étaient devenus
abyssaux et que depuis 2008 le système bancaire peinait à
retrouver son équilibre. Certains y voyaient les prémices
d'une crise majeure, d'autres les raisons d'un grand "Reset" qui allait advenir
incessamment sous peu. Aussi, et alors même que la Chine vient
tout juste de devenir la première économie mondiale,
l'irruption d'une maladie aussi opportuniste qu'opportune - et la
grande récession qui pourrait en découler - semble(nt)
nous poser la question difficile du "Cui bono ?" Certainement pas
aux anciens et aux futurs retraités qui vont être bien
à la peine dans les mois qui viennent et dont la réforme
attendra. Pour alimenter cette réthorique complotiste le
gouvernement chinois et Donald Trump viennent tout juste de se renvoyer
la responsabilité de l'émergence de ce petit grain de
sable en forme de molécule d'ARN qui bloque la machine monde.
Tous aux abris !.. BV
Images:
Carte mondiale de la propagation du coronavirus SARS CoV 2 CoVid 19
selon les données de l'Université John Hopkins et la mise
en forme de Wikipedia
10
mars 2020
Copyright B. Villeret
- Quantorg 2 pour ConsultingNewsLine 2020
>> Agenda
Viva Tech : Maurice Levy dévoile
à l'Unesco le programme de juin 2020
Événement
startup et tech numéro 1 en Europe, VivaTech devrait
être de retour du 11 au 13 juin 2020, faisant de Paris la
capitale de la Tech pour 3 jours de rencontres autour de l’innovation.
Le programme 2020 devait ainsi être dévoilé le 9
mars par Maurice Lévy à la Maison de l'UNESCO devant un
partaire de partenaires venus fort nombreux (compte rendu en
préparation).
Conscients que la situation est particulière avec
l'émergence du coronavirus, les organisateurs devaient indiquer
que l'événement ayant lieu dans plus de 3 mois, les dates
du 11 au 13 juin étaient pour l'instant maintenues.
Image:
Maurice Levy Président de Publicis, Julie Ranty, Directrice
générale de VivaTech et Pierre Gatey de l'Agence Raoul,
à la Maison de l'UNESCO
6
mars 2020
Copyright B. Villeret
- Quantorg 2 pour ConsultingNewsLine 2020
>> Colloques
AsTech : Un Info Day au CNAM
sur les financements européens EDIDP
En
l'absence d'Isabelle de Sutter (Cap Digital), qui ne pouvait être
présente, l'info Day organisé au CNAM le 4 mars par
l'AsTech, Cap Digital et Systematic devait devant un grand amphi du
CNAM bien rempli, se concentrer autour des financements de R&D
européens EDIDP, présentés par Pierre
Fourquès, en charge à la DGE des PME de défense,
venu exposé tout particulièrement les programmes PADR et
PEDID ainsi qu'Emilie Baffie, Consultante du cabinet Erdyn,
spécialiste de l'innovation dirigé par Patrick Haouat,
qui devait détailler la complexité des programmes et
l'intérêt bien réel à être suivi par
un cabinet. MDBA Missiles Systems apportait le témoignage d'un
utilisateur de ces dispositifs complexes... (compte-rendu en
préparation)
Image:
Réunion de l'Astech et ses partenaires Cap Digital et Systematic
pour un Info Day dans le grand amphithéâtre Abbé
Grégoire du CNAM
5
mars 2020
Source : Hopscotch pour
Microsoft - Opinion Way 2020
>> Etudes
Microsoft: 36 % des Français ont
adopté le télétravail pendant les grèves
Selon
une étude d'Opinion Way pour Microsoft relative aux pratiques de
travail des Français durant les grèves de décembre
2019 à janvier 2020, 36% des actifs auraient adopté des
pratiques de télétravail. Plus précisément
:
· 42% des télétravailleurs pendant les
grèves auraient été des
"primo-télétravailleurs"
·
Pour 90% d’entre eux, les outils technologiques leur auraient permis
de continuer à travailler en équipe comme au
bureau
· Enfin 91% des primo-télétravailleurs
pendant les grèves auraient déclaré
leur intention de poursuivre cette pratique
Une étude qui prend aujourd'hui, bien involontairement, toute sa
dimension avec les dispositions d'endigment et de quarantaine qui sont
adoptées pour circonscrire les risques de pandémie de
l'épidémie de coronavirus (SARS-CoV-2)
COVID-19.
Image:
Travail à distance, outils collaboratifs et
téléconférences ont été au
menu des grèves de Déc 2019 à Janv 2020
